激光产品国际标准

今天给大家分享激光设备执行标准，其中也会对激光产品国际标准的内容是什么进行解释。

简述信息一览：

• 1、激光设备IEC60825认证是什么?办理下来要多久?
• 2、激光检测,GB7247.1,激光等级,对于医用激光产品的特殊要求。
• 3、激光产品安全标准IEC60825-1如何办理?激光产品如何分类?

激光设备IEC60825认证是什么?办理下来要多久?

IEC 60825-1/EN 60825-1认证申请需准备产品资料、填写申请单并寄送样品，测试通过后获取证书或报告。周期：大约12-15个工作日。EN60825测试结果分类 连续发光的激光产品：无危险；1类危险（低危）；2类危险（中危）；3类危险（高危）。

办理IEC60825认证流程包括填写申请表、提***品资料及样品测试。认证周期通常为10个工作日。认证结果分为无危险、低危、中危及高危四个等级，具体划分依据测试结果。

IEC 60825-1/EN 60825-1办理流程：首先填写申请单，然后提***品资料，寄送样品，测试合格后，即可获得证书/报告。

IEC60825-1是IEC标准，规定了激光产品的安全性。IEC60825-1与IEC62471的区别在于，IEC60825-1主要针对单一波长的光进行能量测试计算，而IEC62471则对宽波段的光进行测量，并综合人眼及皮肤对光反应的时间、角度、敏感度等因素进行计算。

激光检测,GB7247.1,激光等级,对于医用激光产品的特殊要求。

1、医用激光产品需满足相应类别激光产品的所有标准要求。3B 类及4类医用激光产品更需严格遵循IEC60601-2-22规范，以确保安全。IEC60601-2-22主要针对意外及过度辐射危害进行预防，确保医疗环境中激光设备的安全性。

2、医用激光产品的合规性至关重要，所有设备必须满足其所属类别激光产品的基本规定。特别针对3B类和4类激光设备，IEC 60601-2-22标准起着关键作用，它旨在确保防止意外辐射伤害与过度辐射风险。

3、激光产品制造商在产品提供时，必须确保提供详尽的安全指南，包括GB7241激光安全等级的相关要求。这些指南应包含关于正确安装、维护和安全使用激光产品的说明，以及针对不同激光等级的警告，如1M类和2M类产品的发散光束和准直光束观察激光可能造成的危害提示。

4、GB 7241 是一项针对激光产品安全性的强制性规范，其第1部分详述了设备的分类和相关要求。标准关注波长在180nm至1mm范围内的激光设备，如激光测距仪、激光美容仪、激光儿童玩具、激光打标机和激光切割机等复杂系统或单一激光器，无论是否附带独立电源。

5、具体来说，GB 7241标准是激光测距仪检测报告所依据的规范。

激光产品安全标准IEC60825-1如何办理?激光产品如何分类?

1、类激光产品：工作期间，在相应波长和发射持续时间内，人员接触的激光辐射不允许超过1类可达发射极限（AEL）。1M 类激光产品：在305nm~4000nm波长范围内，工作期间，在相应波长和发射持续时间内，人员接触可达激光辐射不允许超过1类可达发射极限（AEL）。

2、IEC 60825-1/EN 60825-1认证申请需准备产品资料、填写申请单并寄送样品，测试通过后获取证书或报告。周期：大约12-15个工作日。EN60825测试结果分类 连续发光的激光产品：无危险；1类危险（低危）；2类危险（中危）；3类危险（高危）。

3、IEC/EN60825-1标准将激光产品分为几类以确保安全。1类激光产品在特定波长和发射持续时间内，人员接近激光辐射的限制为1类可达发射限值。1M类激光产品在305nm到4000nm波长范围内，人员接近激光辐射的限制同样为1类可达发射限值，但辐射水平测量***用比1类激光产品更小的光阑或距离表观光源更远。

关于激光设备执行标准，以及激光产品国际标准的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。